Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
6 читателей 6 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 594 раз

В США разрешили применение препарата Imfinzi (AstraZeneca) в терапии рака легкого

Новости мира - 594
second date594
Расширение показаний к применению основано на данных клинического исследования III фазы PACIFIC, продемонстрировавшего улучшение выживаемости пациентов. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Компания “АстраЗенека” – ведущая мировая организация, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.

АстраЗенека входит в пятерку ведущих фармацевтических компаний мира, лидирует в областях кардиологии, пульмонологии, онкологии, неврологии и гастроэнтерологии и является собственником 29 заводов в 20 странах мира.

Подробнее о компании
AstraZeneca (ООО “АстраЗенека Украина”)
AstraZeneca
Компания “АстраЗенека” – ведущая мировая организация, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.

Американские регуляторы расширили показания к применению иммунотерапевтического препарата Imfinzi компаний AstraZeneca/MedImmune, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes.

FDA разрешило применение препарата для лечения неоперабельного немелкоклеточного рака легкого III степени у пациентов без прогрессирования заболевания после химиолучевой терапии препаратами платины.

Imfinzi (durvalumab), человеческое моноклональное антитело к PD-L1, уже получил ускоренное одобрение для лечения определенных пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком.

Расширение показаний к применению основано на данных клинического исследования III фазы PACIFIC, продемонстрировавшего улучшение медианы выживаемости без прогрессирования у пациентов, принимавших Imfinzi, по сравнению с группой плацебо (16,8 мес. по сравнению с 5,6 мес., соответственно).

Возможность одобрения препарата по новому показанию в настоящее время рассматривают европейские регуляторы.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
6 читателей 6 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 594 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему