Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
5 читателей 5 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 473 раз

Американские власти хотят разрешить производителям медтехники реже отчитываться о сбоях в работе продукции

Новости мира - 473
second date473
При этом все производители обязаны сообщать госрегулятору FDA о случаях нанесения вреда здоровью и летального исхода. Читать далее
читайте также Главное за неделю

В FDA заявили о том, что агентство планирует разрешить производителям медтехники отчитываться о не очень серьезных сбоях в работе своей продукции на ежеквартальной основе, а не о каждом случае в отдельности, пишет Фармвестник со ссылкой на Reuters.

По мнению руководства FDA, это позволит сократить случаи многократного рассмотрения обычных проблем.

Некоторым производителям будет позволено информировать FDA об отдельных проблемах в итоговых документах, а не в каждом отдельном случае. При этом все производители обязаны сообщать регулятору о случаях нанесения вреда здоровью и летального исхода.

Пока еще не известно, производителям каких видов медтехники разрешат отчитываться раз в квартал. Однако точно то, что новых видов медтехники это нововведение не коснется в течение минимум двух лет.

У общественности есть два месяца, чтобы выразить свое мнение и внести изменения в разработанный FDA проект.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
5 читателей 5 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 473 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему