Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
6 читателей 6 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 997 раз

Британские власти не будут рекомендовать препарат-блокбастер Keytruda к применению из-за его высокой стоимости

Новости мира - 997
second date997
Согласно заключению NICE, препарат также не может быть рекомендован для включения в Фонд онкопрепаратов (Cancer Drugs Fund) из-за отсутствия потенциала экономической эффективности. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Сегодня MSD входит в число мировых лидеров в области здравоохранения и предлагает потребителям лекарства, вакцины, биологические средства терапии, медицинские препараты общего пользования и ветеринарные средства.

Компания ведет бизнес в более чем 140 странах, внедряя инновационные решения для поддержания и восстановления здоровья. Портфолио препаратов MSD и главные направления исследований ориентированы на лечение и предотвращение заболеваний, которые составляют основную угрозу здоровью населения: инфекционные заболевания, заболевания сердечно-сосудистой системы, диабет, женское здоровье и респираторные заболевания.

Подробнее о компании
MSD (MSD в Украине)
MSD
Сегодня MSD входит в число мировых лидеров в области здравоохранения и предлагает потребителям лекарства, вакцины, биологические средства терапии, медицинские препараты общего пользования и ветеринарные средства.

Регулятор, в ведении которого находятся вопросы цены препаратов, используемых в рамках систем здравоохранения Англии и Уэльса, отклонил иммунотерапевтический препарат Keytruda (pembrolizumab) компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) как вариант для лечения местнораспространенного или метастатического рака уротелия, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes.

Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) опубликовал консультативный документ по оценке стоимости, в котором отклонялось применение препарата у взрослых пациентов, ранее получавших химиотерапию препаратами платины. Регулятор отметил, что данные клинических исследований свидетельствуют о том, что Keytruda существенно повышает показатель общей выживаемости по сравнению с препаратами docetaxel и paclitaxel, которые в настоящее время применяются для лечения пациентов, и может увеличить выживаемость примерно на 3 месяца.

Однако, регулятор пришел к выводу, что все достоверные расчеты экономической эффективности превышают ценовой уровень, который NICE обычно считает приемлемым для терапии на конечном этапе жизни, – 50 000 фунтов стерлингов на сохраненный год жизни, скорректированный на ее качество (QALY), – поэтому он не может рекомендовать применение Keytruda в стандартной практике системы здравоохранения.

Экономическая эффективность Keytruda также оценивалась для применения у пациентов с уротелиальной карциномой, экспрессирующей белок PD-L1, поскольку препарат представляется более эффективным у данной популяции пациентов. Однако, применение по этому показанию также было отклонено, поскольку NICE счел представленные результаты исследований неубедительными.

Согласно заключению NICE, препарат также не может быть рекомендован для включения в Фонд онкопрепаратов (Cancer Drugs Fund) из-за отсутствия потенциала экономической эффективности.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
6 читателей 6 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 997 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему