Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
4 читателей 4 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 1395 раз

В США одобрен препарат для лечения ревматоидного артрита производства Sanofi и Regeneron

Новости Украины - 1395
second date1395
Ранее FDA отказалось одобрить Kevzara из-за производственных проблем на предприятии Sanofi Le Trait, где осуществлялись заключительные стадии производства. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира. Дочерними структурами Sanofi являются следующие компании: Sanofi Pasteur – производство вакцин; Genzyme – инновационная биотехнологическая компания; Chattem – производство безрецептурных препаратов; Merial – производство ветеринарных препаратов; Zentiva – производство дженериков.

Основные направления работы: развивающиеся рынки; диабет; вакцины; товары для здоровья; инновационные продукты; здоровье животных.

Подробнее о компании
Sanofi (Санофи Украина)
Sanofi
Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира.

FDA одобрило препарат Kevzara (sarilumab), разработанный совместно французской фармкомпанией Sanofi и американской Regeneron Pharmaceuticals, сообщает Фармвестник со ссылкой на Reuters.

Kevzara предназначен для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формой ревматоидного артрита. Стоимость годовой терапии препаратом составит 39 тыс. долларов.

Новости мира Нарушения на французском заводе Sanofi стали причиной отказа FDA в одобрении противоревматоидного препарата Американский госрегулятор FDA сообщил о том, что в ходе проверки производства на заводе Sanofi Le Trait были обнаружены дефекты.

Ранее FDA отказалось одобрить Kevzara из-за производственных проблем на предприятии Sanofi Le Trait, где осуществлялись заключительные стадии производства.  Тогда в FDA сообщили, что в ходе проверки производства на заводе Sanofi Le Trait (Франция), где осуществляются заключительные стадии производства препарата, были обнаружены определенные дефекты. Как заявили представители FDA, препарат может быть одобрен только после того, как данные дефекты будут устранены. В Sanofi утверждали, что работают над решением этих вопросов совместно с FDA.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
4 читателей 4 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 1395 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему