EMA приняло заявку на одобрение биоподобной версии Neulasta компании Novartis

В подразделении Sandoz, которое входит в Группу компаний Novartis, сообщили, что Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) приняло заявку на одобрение биоподобной версии Neulasta (pegfilgrastim) компании Amgen. Neulasta применяется в терапии пациентов с онкозаболеваниями, у которых были обнаружены побочные эффекты при прохождении курса лечения. Препарат позволит снизить длительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении, пишет FirstWordPharma.

В декабре 2015 г. в Gedeon Richter сообщили, что EMA приняло заявку на одобрение биосимиляра Neulasta (pegfilgrastim), оригинальные права на который принадлежат Amgen.