- Категория
- Новости
В странах БРИКС появится экспертный орган по вопросам GMP
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
943
Бразилия, Россия, Индия, Китай и ЮАР разработают единые нормы производства лекарственных средств.
В странах БРИКС (Бразилия, Россия, Индия, Китай и ЮАР) будет создан постоянно действующий экспертный орган по вопросам GMP. Об этом сообщила пресс-служба Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС и НП). Ожидается, что соответствующий меморандум может быть подписан уже на саммите БРИКС в июле.
Директор ГИЛС и НП Владислав Шестаков, который принимал участие в работе Делового совета БРИКС в Бразилии, сказал, что основной задачей экспертного органа станет разработка единых норм производства лекарств. Он подчеркнул, что в случае образования такого органа, в странах БРИКС станет возможным взаимопризнание результатов проверок фармпредприятий, а также инспекция заводов-производителей международными группами экспертов, пишет remedium.ru.
В рамках Делового совета БРИКС Шестаков провел ряд двусторонних встреч с бразильскими государственными ведомствами, в частности – Национальным агентством наблюдения за здоровьем (National Health Surveillance Agency, ANVISA). Стороны договорились разработать механизмы взаимодействия между регуляторными органами в сфере здравоохранения обеих стран.
