Препарат против акромегалии компании Novartis получил одобрение регуляторов США

Novartis сообщила, что американский регулятор FDA одобрил препарат Signifor LAR (pasireotide) для лечения пациентов с акромегалией, которым противопоказано хирургическое вмешательство по разным причинам.

Новое поколение аналогов somatostatin (SSA) длительного действия вводят внутримышечно один раз в месяц, пишет FirstWordPhrama.

Препарат пролонгированного действия Signifor одобрили в ЕС в ноябре для взрослых пациентов, у которых диагностировали акромегалию и которым противопоказана операция или же другое лечение, поскольку они неадекватно реагируют на препараты первого поколения SSA.