FDA обнаружило новый побочный эффект у препарата Zeldox компании Pfizer

FDA обнаружило новый побочный эффект у препарата Zeldox компании Pfizer

С момента одобрения ЛС не было зафиксировано ни одной смерти.

Представители американского регулятора FDA внесли еще один побочный эффект в инструкцию к нейролептику Zeldox и его дженериковым версиям. Как отмечается в сообщении FDA, применение лекарства может привести к тяжелой кожной реакции и даже смерти.

Прием Zeldox может привести к эозинофилии – заболеванию, при котором отмечается повышенный уровень одного из подвидов лейкоцитов в крови. К состояниям и заболеваниям, которые сопровождаются эозинофилией, относятся аллергические реакции, заражение паразитами, злокачественные новообразования, ряд ревматических и желудочно-кишечных заболеваний. Эозинофилия может развиться при лечении рядом препаратов, пишет vademec.ru.

На начальной стадии эозинофилия выражается сыпью, которая распространяется по всему телу. Другие симптомы включают в себя лихорадку, увеличение лимфатических узлов и появление воспалительных процессов в различных органах. Все пациенты, которые принимают препарат и заметили у себя один или несколько из вышеперечисленных симптомов, должны в срочном порядке обратиться к врачу.

Zeldox и его дженериковые версии назначаются пациентам с шизофренией и биполярным расстройством. Представители американского регулятора подчеркнули, что признаки эозинофилии, появившиеся после 11–30 дней приема препарата, были выявлены у шести человек. Ни одной смерти зафиксировано не было. В 2013 г. в США было выписано 2,5 млн рецептов на Zeldox, которые получили 353 тысячи человек.

Похожие материалы