Bristol-Myers Squibb отозвал заявку на одобрение ЛС для лечения гепатита С в Америке

Novartis проведет испытания в отношении сочетания своих молекулярных соединений с лекарственным средством Bristol-Myers Squibb в рамках терапии немелкоклеточного рака легких.

Британские регуляторы рынка отклонили новый препарат против хронического лимфолейкоза швейцарской фармкомпании из-за неточностей в данных и завышенной цены на ЛС.

Две конкурирующие компании - AstraZeneca и старт-ап Clovis - планируют вывести на рынок новые противораковые ЛС. Маленький бизнес против крупного игрока – в этой области терапии важным является первенство.

Пока некоторые фармацевтические компании теряют лицензию на топовые препараты, по всему миру игроки фармацевтического рынка ищут возможности для производства версий биотехнологических ЛС.

Европейские регуляторы в целях повышения уровня диагностики предоставили лицензию на производство антиретровирусного ЛС индийским компаниям.

Gilead Science получила одобрение в ЕС на комбинированный препарат – сочетание Sovaldi и ledipasvir – c целью повысить уровень эффективности ЛС в лечении пациентов с хроническим гепатитом С.

AstraZeneca внесла изменения в применения противоопухолевого препарата, включив диагностический тест крови.

Novartis планирует подать на одобрение новый препарат для терапии псориатического артира уже в 2015 г.

Pfizer завершила приобретение InnoPharma для производства стерильных инъекций после одобрения американскими регуляторами.

MannKind и Sanofi заключили соглашение в отношении ингаляционного инсулина Afrezza.

Американский регулятор FDA одобрил новый препарат для лечения диабета Eli Lilly – Trulicity, который составит конкуренцию еще одному ЛС производства Novo Nordisk - Victoza.