Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 184 раз

Представители Гослекслужбы приняли участие в семинаре Европейского Регионального Бюро ВОЗ

Новости Украины - 184
second date184
Семинар был посвящен теме «Руководство по надлежащей практике дистрибуции (НПД) и опыт внедрения на национальном уровне. Новая информация в контексте НПД ЕС». Читать далее
читайте также Главное за неделю

В мероприятии приняли участие представители регуляторных органов Армении, Азербайджана, Беларуси, Грузии, Казахстана, Кыргызстана, Молдовы, Таджикистана, Туркменистана, Украина и Узбекистана.

В рамках семинара были рассмотрены вопросы разработки концепции внедрения требований надлежащей практики дистрибуции лекарственных средств на национальном уровне и практической реализации механизма стран-членов ВОЗ по субстандартной / поддельной / ложно маркированной / фальсифицированной / контрафактной медицинской продукции (WHO Member State mechanism on substandard / spurious / falselylabelled / falsified / counterfeit (SSFFC) medical products).

Кроме того, в рамках мероприятия преподавателями Учебного центра Датского колледжа фармацевтической практики Pharmakon Tina Brouer и Anders Clausen был проведен практический семинар по применению требований НПД ЕС при осуществлении инспекции дистрибьюторов.

Пользуясь случаем, представители Агентства по развитию фармацевтической отрасли здравоохранения Республики Узбекистан и Европейского Регионального Бюро ВОЗ посетили Гослекслужбу Украины, где в ходе встречи обсуждались основные направления деятельности, вытекающих из членства в Международной системе сотрудничества фармацевтических инспекций PIC/S.

Собравшиеся приняли предварительное решение относительно дальнейшего сотрудничества, которое будет способствовать совершенствованию методов контроля лекарственных средств и медицинской продукции, дальнейшего внедрения европейских стандартов и имплементации европейского законодательства относительно обращения лекарственных средств, их доступности для пациентов, безопасности и эффективности в фармацевтической сфере.

Pharma.net.ua
По материалам: Государственная служба по лекарственным средствам и контролю за наркотиками
>
полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 184 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему