Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
1 читателей 1 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 502 раз

ГЭЦ приступил к созданию рабочих групп в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний

Новости Украины - 502
second date502
Государственный экспертный центр Минздрава Украины издал указ о создании рабочих групп в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний, призванный усовершенствовать и гармонизировать систему проведения КИ в Украине. Читать далее
читайте также Главное за неделю

С целью усовершенствования системы проведения клинических испытаний в Украине в соответствии с международными требованиями и дальнейшей гармонизации нормативно-правовых актов в сфере регистрации лекарственных средств в соответствии с Европейским законодательством, приказом Государственного экспертного центра Министерства здравоохранения Украины от 04.09.2019 № 150 «О создании рабочей группы для подготовки изменений в нормативно-правовых актах в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний» созданы соответствующие рабочие группы. 

Уже 16 сентября 2019 они планируют провести свои первые рабочие заседания.

По результатам работы этих групп планируется разработка соответствующих проектов изменений в нормативно-правовых актах в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний, которые будут опубликованы на официальном сайте с целью их общественного обсуждения.

Pharma.net.ua
По материалам: Государственный экспертный центр Минздрава Украины
>
полезный материал
1 читателей 1 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 502 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему