Суд снял запрет Супрун исполнять обязанности министра
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Из-за летального случая запрещена к применению серия препарата французской компании Sanofi

Кабинет Министров вернул Супрун на должность и.о. министра здравоохранения с оговорками
В ЕС усовершенствованы средства защиты лекарственных средств
АМКУ разрешил группе «ТАС» приобрести аптечный бизнес торговой сети «Космо»
Атака на команду Минздрава - попытка вернуть Украину в пропасть прошлого, - Владимир Гройсман
Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира. Дочерними структурами Sanofi являются следующие компании: Sanofi Pasteur – производство вакцин; Genzyme – инновационная биотехнологическая компания; Chattem – производство безрецептурных препаратов; Merial – производство ветеринарных препаратов; Zentiva – производство дженериков.
Основные направления работы: развивающиеся рынки; диабет; вакцины; товары для здоровья; инновационные продукты; здоровье животных.
На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками опубликовано Распоряжение №5188-1/2.0/171-17 от 1 августа 2017 года о запрете на реализацию и применение серии препарата УЛЬТРАКАИН® Д-С, раствор для инъекций по 1,7 мл в картриджах №100 (10х10), производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия (регистрационное свидетельство №UA/3406/01/01, заявитель в Украине ООО "Санофи-Авентис Украина").
Серия 7F459A запрещена к реализации и применению на основании официального сообщения о летальном случае при ее использовании. Информация получена Гослекслужбой Украины от ГП "Государственный экспертный центр Минздрава Украины".
Препарат УЛЬТРАКАИН® Д-С содержит действующие вещества артикаин и эпинефрин (адреналин) и применяется для местной анестезии.
В связи с введением постоянного запрета субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует принять меры по его изъятию из обращения путем помещения в каратнтин и уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №5188-1/2.0/171-17 от 1 августа 2017 года.


Из-за летального случая запрещена к применению серия препарата харьковской группы "Здоровье"
Корпорация АРТЕРИУМ отзывает серию препарата КОРВАЗАН® из-за ошибки на упаковке
Гослекслужба Украины и фармкомпания Allergan предупреждают об очередной фальсификации препарата БОТОКС®
Правоохранительные органы выявили в Одесской области очередную крупную партию незарегистрированных препаратов
Фармкомпания Polpharma отзывает из аптек серию противопохмельного препарата АЛЬКА-ПРИМ®
В Украине реализовывали незарегистрированный препарат швейцарской фармкомпании Roche
Гослекслужба и правоохранительные органы выявили незаконный ввоз в Украину препарата КЛОСТИЛБЕГИТ компании Egis
Гослекслужба и фармкомпания Pfizer предупреждают о незаконном ввозе в Украину препарата ДОСТИНЕКС
Гослекслужба выявила незаконный ввоз в Украину противодиабетического препарата ТРАЖЕНТА