Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
12 читателей 12 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 4726 раз

Из-за сообщения о непредвиденной побочной реакции введен запрет на серию препарата МЕВЕРИН корпорации Артериум

Новости Украины - 4726
second date4726
Соответствующее распоряжение о запрете реализации и применения серии препарата МЕВЕРИН опубликовано на сайте Гослекслужбы Украины. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

В состав корпорации входят два украинских фармацевтических предприятия – ПАО “Киевмедпрепарат”, старейший производитель антибактериальных препаратов, и украинский производитель препаратов на растительной основе ОАО “Галичфарм”. 2 марта 2005 г. “Киевмедпрепарат” (г. Киев) и “Галичфарм” (г. Львов) получили разрешение Антимонопольного комитета Украины на объединение. Сегодня продукция корпорации представлена в одиннадцати странах СНГ, действуют представительства в Узбекистане, Беларуси и Казахстане.

Подробнее о компании
Артериум (Корпорация “Артериум”)
Артериум
Сегодня продукция корпорации представлена в одиннадцати странах СНГ, действуют представительства в Узбекистане, Беларуси и Казахстане.

На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками опубликовано Распоряжение №7135-1.1.1/2.0/171-16 от 6 декабря 2016 года о временном запрете на реализацию и применение серии болеутоляющего препарата МЕВЕРИН, капсулы по 200 мг №30 (10х3) в блистерах в пачке, производства ПАО "Киевмедпрепарат", Украина (регистрационное свидетельство №UA/7725/01/01).

Серия 133169 лекарственного средства МЕВЕРИН запрещена к реализации и применению на основании полученной Гослекслужбой информации о непредвиденной побочной реакции при применении этой серии препарата.

Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует безотлагательно проверить наличие лекарственного средства указанной серии, принять меры по его изъятию из обращения путем помещения в карантин и уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №7135-1.1.1/2.0/171-16 от 6 декабря 2016 года.

Шпак Ирина
Автор материала
>
полезный материал
12 читателей 12 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 4726 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему