Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
8 читателей 8 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 2014 раз

Компания Sanofi отзывает с украинского рынка серию онкопрепарата Таксотер®

Новости Украины - 2014
second date2014
Соответствующее распоряжение о запрете реализации и применения серии препарата "Таксотер®" опубликовано на сайте Гослекслужбы. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира. Дочерними структурами Sanofi являются следующие компании: Sanofi Pasteur – производство вакцин; Genzyme – инновационная биотехнологическая компания; Chattem – производство безрецептурных препаратов; Merial – производство ветеринарных препаратов; Zentiva – производство дженериков.

Основные направления работы: развивающиеся рынки; диабет; вакцины; товары для здоровья; инновационные продукты; здоровье животных.

Подробнее о компании
Sanofi (Санофи Украина)
Sanofi
Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира.

На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам опубликовано Распоряжение №5853-2.0.1/2.0/17-16 от 18.04.2016 о постоянном запрете на реализацию и применение серии противоопухлевого препарата ТАКСОТЕР®, концентрат для раствора для инфузий, 20 мг/мл по 1 мл (20 мг) во флаконах №1, производства "Санофи-Авентыс Дойчланд ГмбХ", Германия (регистрационное свидетельство №UA/5488/01/02).

Серия 5F189А лекарственного средства ТАКСОТЕР® запрещена к реализации (торговле), хранению и применению на основании информации, полученной Гослекслужбой от владельца регистрационного свидетельства в Украине ООО "Санофи-Авентис Украина".

Причины отзыва серии не сообщаются.

Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует безотлагательно проверить наличие этого лекарственного средства, принять меры по его изъятию из обращения путем возврата поставщику (производителю) и/или дальнейшей передачи на утилизацию или уничтожение. Также следует уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №5853-2.0.1/2.0/17-16 от 18.04.2016.

Шпак Ирина
Автор материала
>
полезный материал
8 читателей 8 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 2014 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему