Минздрав хочет утвердить порядок проведения экспертизы подлинности регистрации ЛС, которые закупаются международными организациями

Министерство здравоохранения Украины предлагает утвердить порядок проведения экспертизы подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, которое подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией.

На официальном сайте министерства для публичного обсуждения опубликован соответствующий проект приказа Минздрава, пишет Интерфакс-Украина.

В пояснительной записке к документу указывается, что цель данного проекта приказа – усовершенствовать законодательство, которое регламентирует действия субъектов хозяйствования, которые занимаются регистрацией препаратов (в том числе медицинских иммунобиологических препаратов) на территории Украины, и государственных органов, осуществляющих госрегистрацию лекарств и медицинских иммунобиологических препаратов для достижения паритета интересов граждан, субъектов хозяйствования и государства.