ГЭЦ Минздрава подтвердил эффективность и безопасность отечественного лекарственного средства против гепатита

Об этом заявили в компании "Валартин Фарма".

Государственный экспертный центр Минздрава Украины, который осуществляет пострегистрационный надзор за лекарственными средствами, допущенными к обороту на рынке Украины, официально сообщил, что за все время после регистрации препарата "Альфапег" в Украине, то есть с октября 2012 по настоящее время, ГЭЦ не получал информацию ни об одном случае побочных реакций или отсутствия эффективности при применении "Альфапег" в медицинской практике. Об этом сообщили в пресс-службе компании "Валартин Фарма", которая выпускает это лекарственное средство, пишет УНН.

В "Валартин Фарма" отмечают, что "документы ГЭЦ являются очередным красноречивым опровержением лживых утверждений отдельных карманных общественных организаций о том, что "Альфапег" не эффективен или даже вреден".

Напомним, компания "Валартин Фарма" ранее сообщала, что готовит ряд исков относительно повторного распространения Дмитрием Шерембеем через украинские СМИ недостоверной информации об "Альфапеге".

Похожие материалы