Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Укажите интересующий вас временной период:
На офіційному сайті МОЗ України 14.02.2018 опубліковано Проект наказу МОЗ щодо внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію).
На офіційному сайті МОЗ України 23.01.2018 опубліковано Проект наказу МОЗ щодо порядку проведення експертизи на автентичність реєстраційних матеріалів на ЛЗ, який подається на держреєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією.
На офіційному сайті МОЗ України 07.04.2016 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів".
На офіційному сайті МОЗ України 10.02.2016 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров'я України".
На офіційному сайті МОЗ України 26.01.2016 опубліковано Проект Закону України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів".
На офіційному сайті МОЗ України 02.11.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про затвердження Переліку строків подання регулярно оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів за міжнародною непатентованою назвою".
На офіційному сайті МОЗ України 28.10.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров'я України".
На офіційному сайті МОЗ України 30.09.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань".
На офіційному сайті МОЗ України 19.06.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань".
На офіційному сайті МОЗ України 08.06.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ щодо Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на ЛЗ, який подається на держреєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією.
На офіційному сайті МОЗ України 21.04.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 23 вересня 2009 року № 690".
На офіційному сайті МОЗ України 21.11.2014 опубліковано Проект наказу МОЗ України “Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 23 вересня 2009 року № 690”.
На офіційному сайті МОЗ України 10.09.2014 опубліковано Проект Настанови з фармаконагляду МОЗ України.
На офіційному сайті МОЗ України 22.08.2014 опубліковано Проект наказу МОЗ України “Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів”.
На офіційному сайті МОЗ України 14.07.2014 опубліковано Проект постанови Кабінету Міністрів України щодо порядку здійснення державного контролю якості ЛЗ, що ввозяться в Україну, стосовно АФІ та продукції "in bulk".
На офіційному сайті МОЗ України 14.07.2014 опубліковано Проект наказу МОЗ України “Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 23 вересня 2009 року № 690”.
На офіційному сайті МОЗ України 17.04.2014 опубліковано Проект наказу МОЗ України “Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 23 вересня 2009 року № 690”.
На офіційному сайті МОЗ України 05.03.2014 опубліковано Проект Настанови з фармаконагляду МОЗ України Модуль IV – Аудит системи фармаконагляду.
На офіційному сайті МОЗ України 10.01.2014 опубліковано Проект Настанови з фармаконагляду МОЗ України (модуль 3).
На офіційному сайті МОЗ України 10.01.2014 опубліковано Проект Настанови з фармаконагляду МОЗ України (модуль 2).
