Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

Нормативная база

все документы, О клинических испытаниях:

Укажите интересующий вас временной период:

-
Наказ МОЗ України від 07.03.2019 №540
Наказ МОЗ України від 07.03.2019 №540

Наказ МОЗ України від 07.03.2019 № 540 "Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок і внесення змін до додатка 12 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 січня 2019 року № 9..."

Наказ МОЗ України від 18.02.2019 №416
Наказ МОЗ України від 18.02.2019 №416

Наказ МОЗ України від 18.02.2019 № 416 "Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок і внесення змін до додатка 7 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 січня 2019 року № 146"

Наказ МОЗ України від 14.02.2019 №329
Наказ МОЗ України від 14.02.2019 №329

Наказ МОЗ України від 14.02.2019 № 329 "Про затвердження суттєвих поправок до протоколів клінічних випробувань і внесення змін до додатка 6 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 січня 2019 року № 146"

Проект наказу МОЗ щодо проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на держреєстрацію
Проект наказу МОЗ щодо проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на держреєстрацію

На офіційному сайті МОЗ України 14.02.2018 опубліковано Проект наказу МОЗ щодо внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію).

Проект наказу МОЗ щодо проведення експертизи на автентичність реєстраційних матеріалів на ЛЗ, який подається на держреєстрацію
Проект наказу МОЗ щодо проведення експертизи на автентичність реєстраційних матеріалів на ЛЗ, який подається на держреєстрацію

На офіційному сайті МОЗ України 23.01.2018 опубліковано Проект наказу МОЗ щодо порядку проведення експертизи на автентичність реєстраційних матеріалів на ЛЗ, який подається на держреєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією.

Наказ МОЗ щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок
Наказ МОЗ щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок

Наказ МОЗ України від 27.09.2017 №1177 "Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок".

Наказ МОЗ щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок
Наказ МОЗ щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок

Наказ МОЗ України від 25.09.2017 №1167 "Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок".

Проект наказу МОЗ щодо здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних ЛЗ вимогам державних і міжнародних стандартів
Проект наказу МОЗ щодо здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних ЛЗ вимогам державних і міжнародних стандартів

На офіційному сайті МОЗ України 07.04.2016 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів".

Проект наказу МОЗ щодо порядку здійснення фармаконагляду
Проект наказу МОЗ щодо порядку здійснення фармаконагляду

На офіційному сайті МОЗ України 10.02.2016 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров'я України".

Проект Закону щодо клінічних випробувань лікарських засобів
Проект Закону щодо клінічних випробувань лікарських засобів

На офіційному сайті МОЗ України 26.01.2016 опубліковано Проект Закону України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів".

Проект наказу МОЗ щодо строків подання звітів з безпеки ЛЗ за міжнародною непатентованою назвою
Проект наказу МОЗ щодо строків подання звітів з безпеки ЛЗ за міжнародною непатентованою назвою

На офіційному сайті МОЗ України 02.11.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про затвердження Переліку строків подання регулярно оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів за міжнародною непатентованою назвою".

Проект наказу МОЗ щодо здійснення фармаконагляду, його гармонізації до нормативної бази Європейського Союзу
Проект наказу МОЗ щодо здійснення фармаконагляду, його гармонізації до нормативної бази Європейського Союзу

На офіційному сайті МОЗ України 28.10.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров'я України".

Проект наказу МОЗ щодо змін до порядку проведення клінічних випробувань ЛЗ та експертизи матеріалів клінічних випробувань
Проект наказу МОЗ щодо змін до порядку проведення клінічних випробувань ЛЗ та експертизи матеріалів клінічних випробувань

На офіційному сайті МОЗ України 30.09.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань".

Проект наказу МОЗ щодо проведення клінічних випробувань ЛЗ та експертизи матеріалів клінічних випробувань
Проект наказу МОЗ щодо проведення клінічних випробувань ЛЗ та експертизи матеріалів клінічних випробувань

На офіційному сайті МОЗ України 19.06.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань".

Проект наказу МОЗ щодо реєстраційних матеріалів на ЛЗ, що подається на держреєстрацію з метою закупівлі спеціалізованою організацією
Проект наказу МОЗ щодо реєстраційних матеріалів на ЛЗ, що подається на держреєстрацію з метою закупівлі спеціалізованою організацією

На офіційному сайті МОЗ України 08.06.2015 опубліковано Проект наказу МОЗ щодо Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на ЛЗ, який подається на держреєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією.

Наказ МОЗ щодо проведення клінічного випробування ЛЗ та затвердження поправки
Наказ МОЗ щодо проведення клінічного випробування ЛЗ та затвердження поправки

Наказ МОЗ України від 22.05.2015 №301 "Про проведення клінічного випробування лікарського засобу та затвердження суттєвої поправки".

больше документов

хотите всегда быть в курсе последних новостей и событий на фармрынке украины? Подпишитесь на нашу рассылку:

следите за нами
в соцсетях:

Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

Система Orphus

© 2007 - 2019. Первый независимый фармацевтический бизнес-портал.

Использование материалов сайта без согласования с администрацией запрещено.