Розпорядження Держлікслужби за період 02.09.19–08.09.19

Дата документу № документу Тип документу № РП ЛЗ Назва ЛЗ, форма випуску Серія № Назва виробника, країна Додаткова інформація
06.09.2019 6751-001.1/002.0/17-19 часткове скасув. UA/12292/01/01 ОЗУРДЕКС™, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці Е85194 Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія Часткове скасування розпорядження від 02.10.2018 № 8553-1.1.1/4.0/17-18
06.09.2019 6754-001.1/002.0/17-19 часткове скасув. UA/14038/01/01 УНІЛАТ, краплі очні, розчин, 50 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці 445418 ТОВ "Унімед Фарма", Словацька Республіка Часткове скасування розпорядження від 08.02.2019 № 1115-001.1.1/002.0/17-19
06.09.2019 6765-001.1/002.0/17-19 тимч. заборона UA/14887/01/01 НЕЙРОКОБАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці 2000325 КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
04.09.2019 6687-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/9855/01/01 НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г у однодозових пакетах всі серії Laboratori Guidotti S.p.A, --
04.09.2019 6701-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/16264/01/01 РОМАШКИ КВІТКИ, квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для фармацевтичного застосування DH2020119509, DH2020119510 Альдалія Ко., Єгипет
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/6421/01/01 АДВОКАРД®, таблетки №30 (10х3), №40 (10х4) у блістерах всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/11886/01/02 КОКАРБОКСИЛАЗА – ФОРТЕ, таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці з картону всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/11886/01/01 КОКАРБОКСИЛАЗА – ФОРТЕ, таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці з картону всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/3121/01/02 АТФ-ЛОНГ®, таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/5760/01/02 ЕРГОС®, таблетки по 50 мг in bulk: 5000 таблеток у плящках всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/6666/01/02 ЕРГОС®, таблетки по 50 мг по 1 або 2, 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці; по 4 таблетки в блістері; по 2 блістери в коробці всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/17568/01/01 НООТРОФЕН, таблетки по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/3122/01/01 РИТМОКОР®, капсули №48 (12х4), №60 (12х5) у блістерах всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/3122/02/01 РИТМОКОР®, розчин для ін'єкцій по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 10 ампул з ножем для розкриття ампул або скарифікатором ампульним у пачці з картону; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія ФарКоС", Україна
02.09.2019 6585-001.1/002.0/17-19 пост. заборона UA/17134/01/01 ГЕНТАКСАН®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г та 8 г у флаконах або флаконах-крапельницях №1 всі серії, вироблені до 22.08.2019 ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна