Розпорядження Держлікслужби за період 22.10.18–28.10.18

Дата документу № документу Тип документу № РП ЛЗ Назва ЛЗ, форма випуску Серія № Назва виробника, країна Додаткова інформація
25.10.2018 9211-1.1.1/4.0/17-18 доповнення до документу UA/12839/01/01 ВАНАТЕКС КОМБІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці 10118 Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща Доповнення до документу: розпорядження від 12.10.2018 № 8836-1.1.1/4.0/17-18
25.10.2018 9211-1.1.1/4.0/17-18 доповнення до документу UA/12839/01/02 ВАНАТЕКС КОМБІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці 30118 Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща Доповнення до документу: розпорядження від 12.10.2018 № 8836-1.1.1/4.0/17-18
25.10.2018 9211-1.1.1/4.0/17-18 доповнення до документу UA/12634/01/01 ВАНАТЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці 11217 Фармацевтичний завод „ПОЛЬФАРМА” С. А., Польща Доповнення до документу: розпорядження від 12.10.2018 № 8836-1.1.1/4.0/17-18
25.10.2018 9212-1.1.1/4.0/17-18 скасув. тимч. заборони UA/13950/01/02 ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін'єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці UFA 16019 ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея Скасування розпорядження від 16.05.2018 № 4360-1.1/4.0/17-18
23.10.2018 9110-1.1.1/4.0/17-18 пост. заборона UA/4257/01/01 МОНОСАН®, таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах в картонній коробці 0070617 ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чехія
23.10.2018 9111-1.1.1/4.0/17-18 пост. заборона UA/4257/01/02 МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах 9070617 ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чехія
23.10.2018 9113-1.1.1/4.0/17-18 пост. заборона UA/15300/01/01 АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін'єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці 171112/169050, 171113/169050 Біомедіка Фоскама Груп С.п.А., Італія
23.10.2018 9116-1.1.1/4.0/17-18 тимч. заборона UA/10375/02/01 МЕКСИПРИМ®, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах 60317 ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "ПОЛІСАН", Російська Федерація
22.10.2018 9019-1.1.1/4.0/17-18 пост. заборона UA/8187/01/01 ЮМЕКС®, таблетки по 5 мг № 10х5 7V001 ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд, Угорщина), Угорщина
22.10.2018 9020-1.1.1/4.0/17-18 скасув. тимч. заборони UA/3541/01/02 КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні 60, таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці 11429329, 11433082 Такеда АС, Норвегія Скасування розпорядження від 18.07.2018 № 6344-1.1.1/4.0/17-18
22.10.2018 9021-1.1.1/4.0/17-18 скасув. тимч. заборони UA/7019/01/01 ЕВКАЛІПТ, настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях 41017 ПАТ "Лубнифарм", Україна Скасування розпорядження від 13.09.2018 № 8004-1.1/4.0/17-18
22.10.2018 9022-1.1.1/4.0/17-18 скасув. тимч. заборони UA/9393/01/01 НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем, в пачці з картону 01711117 всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна; всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, Україна Скасування розпорядження від 23.08.2018 № 7489-1.1/4.0/17-18
22.10.2018 9082-1.1.1/4.0/17-18 пост. заборона UA/9952/01/01 ТАФЛОТАН®, краплі очні, 15 мкг/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30 (10х3) всі серії Сантен АТ, Фiнляндiя