Дата документу |
№ документу |
Тип документу |
№ РП ЛЗ |
Назва ЛЗ, форма випуску |
Серія № |
Назва виробника, країна |
Додаткова інформація |
04.05.2018 |
3940-1.1/4.0/17-18 |
тимч. заборона |
UA/15334/01/01 |
ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін`єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону |
282P6016A |
СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія |
|
04.05.2018 |
3941-1.1/4.0/17-18 |
тимч. заборона |
UA/14266/01/01 |
ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10 |
P3A501V |
Санофі Пастер, Францiя, Франція |
|
04.05.2018 |
3942-1.1/4.0/17-18 |
тимч. заборона |
UA/4415/02/01 |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону; |
2531217 |
ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ", Україна |
|
04.05.2018 |
3972-1.1/4.0/17-18 |
пост. заборона |
---------------------- |
OPDIVO, 100 mg |
AXF5541 |
"Bristol Myers Squibb", - |
|
04.05.2018 |
3973-1.1/4.0/17-18 |
пост. заборона |
--------------------- |
Amol®, розчин оральний, розчин нашкірний у флаконах по 100 мл, 150 мл або 250 мл |
всі серії |
"Takeda Pharma Sp. z o.o.", Польща |
|
03.05.2018 |
3910-1.1/4.0/17-18 |
пост. заборона |
UA/9896/01/01 |
АРМАДІН, розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах у пачці, № 10 (10х1) у блістерах у пачці |
71308015 |
відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії: ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Україна; відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії: "Лабораторія ІНІБСА, С.А.", Iспанiя, Україна/ Іспанія |
|
03.05.2018 |
3915-1.1/4.0/17-18 |
скасув. тимч. заборони |
UA/13950/01/02 |
ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін'єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці |
UFA 16023 |
ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея |
Скасування розпорядження від 24.04.2018 № 3723-1.1/4.0/17-18 |