Розпорядження Держлікслужби за період 20.02.17–26.02.17

Дата документу № документу Тип документу № РП ЛЗ Назва ЛЗ, форма випуску Серія № Назва виробника, країна Додаткова інформація
24.02.2017 1231-1/2.0/171-17 пост. заборона - ВАЛЬЦИТ®, таблетки покрытые пленочной оболочкой по 450 мг № 60 всі серії Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария; Патеон Инк., Канада, упаковано ЗАО "ОРТАТ", Россия для ЗАО "Р-Фарм", -
20.02.2017 1099-1/2.0/171-17 пост. заборона П.04.99/00470 НООТРОПІЛ, капсули по 400 мг № 60 (15х4) 14115403 Пліва Краків, Фармацевтичний Завод АТ, Польща
20.02.2017 1100-1/2.0/171-17 пост. заборона UA/4236/01/01 ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1 LY599 АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя
20.02.2017 1100-1/2.0/171-17 пост. заборона UA/7618/01/01 СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах S0146 Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
20.02.2017 1100-1/2.0/171-17 пост. заборона UA/0185/01/02 КАСОДЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 28 (14х2) у блістерах LF279 Виробник, відповідальний за повний цикл вироництва, включаючи випуск серії: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", контроль якості: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя, Німеччина/ Велика Британiя
20.02.2017 1100-1/2.0/171-17 пост. заборона UA/0185/01/02 КАСОДЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 28 (14х2) у блістерах КТ322 Виробник, відповідальний за повний цикл вироництва, включаючи випуск серії: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", контроль якості: Корден Фарма ГмбХ, Німеччина; Виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя, Німеччина/ Велика Британiя
20.02.2017 1100-1/2.0/171-17 пост. заборона UA/4236/01/01 ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1 MB811 АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя
20.02.2017 1100-1/2.0/171-17 пост. заборона UA/9704/01/02 ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 16B15MA, 16С01QA Фармахемі Б.В., Нідерланди
20.02.2017 1100-1/2.0/171-17 пост. заборона UA/2024/01/01 ХОЛОКСАН® 1 Г, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 гу флаконах № 1 5F418В, 5К030В Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
20.02.2017 1100-1/2.0/171-17 пост. заборона UA/1969/02/01 ЗИВОКС, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1 15Е08U15 Фрезеніус Кабі Норге АС, Норвегія
20.02.2017 1101-1/2.0/171-17 пост. заборона 4 найменувань ЛЗ