Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

Я хочу посетить Отказаться
0 читателей 0 собираются
посетить это событие
Событие просмотрено 43 раз

Практические и теоретические аспекты разработки парентеральных лекарственных средств

Вебинар - 43
Вебинар second date43
Участники смогут получить практические навыки для разработки состава и технологии парентеральных лекарственных средств, оформлении раздела регистрационных документов, касающегося их эквивалентности.
Участники смогут получить практические навыки для разработки состава и технологии парентеральных лекарственных средств, оформлении раздела регистрационных документов, касающегося их эквивалентности.

Продолжить чтение

Организатор:
STD
Детали мероприятия
  • Даты проведения: 17.02.2020 - 18.02.2020
  • Организатор: STD
  • Cайт мероприятия: http://sttd.com.ua/
поделитесь с другими

Целевая аудитория: разработчики парентеральных лекарственных средств (сотрудников отделов разработки) и сотрудники отделов регистрации.

Программа вебинара:

  1. 1. Обоснование выбора и концентрации действующих веществ.
  2. 2. Обоснование выбора и концентрации вспомогательных веществ.

2.1. Классификация, функциональное назначение и обоснование выбора вспомогательных веществ для производства жидких парентеральных лекарственных средств:

  • выбор и обоснование содержания растворителей и изотонирующих добавок;
  • выбор и обоснование концентрации антимикробных консервантов, антиоксидантов и комплексообразователей;
  • выбор и обоснование концентрации регуляторов рН, буферных агентов, регуляторов вязкости, сурфактантов и других вспомогательных веществ.

2.2. Критерии качества действующих и вспомогательных веществ во взаимосвязи с лекарственной формой.
2.3. Критерии безопасности вспомогательных веществ.

2.4. Практические примеры подбора вспомогательных веществ.

  1. 3. Разработка лабораторной технологии. Взаимосвязь режима стерилизации и деградации действующих веществ.
  2. 4. Взаимосвязь функциональных параметров лекарственного средства и класса стекла контейнеров.
  3. 5. Подходы к написанию отчета по фармацевтической эквивалентности. 

Вебинар проводит: Гудзь Наталья Ивановна – к.ф.н., опыт работы в фармацевтической разработке лекарственных средств для парентерального применения, накожного нанесения, орального применения, косметических средств.

поделитесь с другими
Я хочу посетить Отказаться
0 читателей 0 собираются
посетить это событие
Событие просмотрено 43 раз
поделитесь с другими
ближайшие события