Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

Я хочу посетить Отказаться
0 читателей 0 собираются
посетить это событие
Событие просмотрено 127 раз

Клинические исследования лекарственных средств и медицинских изделий

Вебинар - 127
Вебинар second date127
Программа вебинара включает рассмотрение видов, фаз, правовых и этических основ проведения клинических исследований в соответствии с требованиями GCP.
Программа вебинара включает рассмотрение видов, фаз, правовых и этических основ проведения клинических исследований в соответствии с требованиями GCP.

Продолжить чтение

Организатор:
УКРМЕДСЕРТ
Детали мероприятия
поделитесь с другими

Целевая аудитория:

  1. 1. Сотрудники фармацевтических компаний и аптек, а также врачи, которые сталкиваются с интерпретацией исследований в повседневной практике.
  2. 2. Специалисты, ответственные за сертификацию / регистрацию ЛС и изделий медицинского назначения.
  3. 3. Частные и юридические лица, желающие получить базовые знания в вопросах организации и проведения клинических исследований.

Программа вебинара:

  1. 1. Понятие «клинические исследования (КИ)».
  2. 2. Терминология.
  3. 3. Виды.
  4. 4. Дизайн.
  5. 5. Фазы.
  6. 6. Вопросы конфиденциальности.
  7. 7. Набор участников и условия отказа от продолжения участия.
  8. 8. Безопасность при проведении исследований.
  9. 9. Регистрация побочных явлений и реакций.
  10. 10. Оценка рисков.
  11. 11. Гарантия качества результатов исследований при применении принципов надлежащей клинической практики.
  12. 12. Основная документация и ведение записей. Протокол исследования и требования к нему.
  13. 13. Этика при проведении клинисследований.
  14. 14. Выявление нарушений.
  15. 15. Роли и обязанности персонала и пациентов
  16. 16. Итоги.
поделитесь с другими
Я хочу посетить Отказаться
0 читателей 0 собираются
посетить это событие
Событие просмотрено 127 раз
поделитесь с другими
ближайшие события