Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

Я хочу посетить Отказаться
0 читателей 0 собираются
посетить это событие
Событие просмотрено 277 раз

Требования европейского законодательства к разработке растительных препаратов

Вебинар - 277
Вебинар second date277
Формат проведения: 1 день, 3 часа вебинара.
Формат проведения: 1 день, 3 часа вебинара.

Продолжить чтение

Организатор:
Компания «Стандарты Технологии Развитие» работает на рынке предоставления услуг по консультированию и обучению сотрудников фармацевтической отрасли с 2011 года.
Детали мероприятия
поделитесь с другими

Формат проведения: 1 день, 3 часа вебинара.

Автор и ведущая: Гудзь Наталья Ивановна – к.ф.н., опыт работы в фармацевтической разработке лекарственных средств для парентерального применения, накожного нанесения, орального применения, косметических средств.

Программа:
1. Терминология в сфере растительных препаратов.

2. Практические аспекты применения Руководства по спецификациям: процедуры испытаний и критерии приемлемости по растительным субстанциям, растительным препаратам и лекарственным средствам растительного происхождения/традиционным лекарственным средствам растительного происхождения (Guideline on Specifications: Test Procedures and Criteria for Herbal Substances, Herbal Preparations and Herbal Medicinal Products/Traditional Herbal Medicinal Products)

3. Практические аспекты применения Руководства по качеству лекарственных средств растительного происхождения/традиционных лекарственных средств растительного происхождения (Guideline on Quality of Herbal Medicinal Products/Traditional Herbal Medicinal Products)

4. Практические аспекты применения Документа по содержанию этанола в ЛСРП/традиционных ЛСРП для детей (Reflection Paper on Ethanol Content in Herbal Medicinal Products and Traditional Herbal Medicinal Products Used in Children)

5. Практические аспекты применения Руководства по оценке генотоксичности растительных субстанций/препаратов (Guideline on the Assessment of Genotoxicity of Herbal Substances/Preparations)

6. Практические аспекты применения Руководства по неклинической документации для лекарственных средств растительного происхождения в заявках для регистрации (библиографическая и смешанная заявки) и в заявках для упрощенной регистрации (Guideline on Non-clinical Documentation for Herbal  Medicinal Products in Applications for Marketing Authorization (Bibliographical and Mixed Applications) and in Applications for Simplified Registration)

7. Практические аспекты применения других руководств и документов (в том числе Reflection paper on microbiological aspects of herbal medicinal products and traditional herbal medicinal products, Questions & answers on quality of herbal medicinal products/traditional herbal medicinal products etc.)

Стоимость: 1 300, 00 грн

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор:
Гальченко Ольга
info@sttd.com.ua
тел. +38 044 221 93 83; +38 050 388 68 83.

поделитесь с другими
Я хочу посетить Отказаться
0 читателей 0 собираются
посетить это событие
Событие просмотрено 277 раз
поделитесь с другими
ближайшие события